Brief von Sucharit Bhakdi MD, Karina Reiss PhD und Michael Palmer MD
Chromosomen sind die Bücher des Lebens, die in DNA codierte Rezepte für die Herstellung von Eiweißmolekülen enthalten. Bei Bedarf wird das Buch geöffnet und eine Kopie des gewünschten Rezeptes angefertigt. Diese Kopie ist die mRNA, die die Produktion des Proteins steuert und anschließend wieder entsorgt wird. RNA-Vakzine ähneln solchen kurzlebigen Kopien von chromosomalen Rezepten, die die Produktion ausgewählter Antigene steuern, z. B. des SARS-CoV-2-Spike-Proteins. Bei jeder Injektion werden mehr als eine Milliarde Kopien (RNA-Moleküle) verabreicht. Die Massenproduktion von mRNA erfordert die massenhafte Verfügbarkeit der DNA-Rezepte. Wie kann dies erreicht werden?
Die Lösung liegt in der Gentechnik. Die Milliarden und Billionen von Kopien der DNA-Rezepte stammen aus Bakterien. Die Bauanleitungen sind in winzigen bakteriellen Chromosomen enthalten, den sogenannten Plasmiden. Die Teilungszeit der Bakterien beträgt etwa 20 Minuten – jede Stunde verachtfacht sich die Zahl der Zellen. So können innerhalb weniger Tage buchstäblich unzählige Bakterien mit den Plasmiden aus der Flüssigkultur geerntet werden. Plasmide lassen sich leicht manipulieren. Es können fremde Rezepte, also Gene, die zum Beispiel für virale Proteine codieren, eingeschleust werden. Nach der bakteriellen Vermehrung werden die Plasmide geerntet und als Vorlage für die Herstellung von mRNA-Kopien verwendet. Die RNA-Moleküle werden dann in winzige Fettkügelchen, sogenannte Lipid-Nanopartikel (LNP), verpackt. Die Hauptbestandteile der LNP werden vom Menschen produziert und sind bekanntermaßen selbst toxisch. Zudem waren die von Pfizer/BioNTech und Moderna verwendeten Verbindungen nicht einmal am Menschen getestet worden, bevor die mRNA-Impfstoffe, die sie enthielten, eine Notfallzulassung erhielten. 1,2,3,4,5 Dies stellt ein unbestreitbares und unnötiges Gesundheitsrisiko dar.
Die LNP-Verpackung ist notwendig, um die RNA vor Zerstörung zu schützen, damit sie über den Blutkreislauf zu allen Organen des Körpers gelangen kann. Dort fungieren die Globuli als trojanische Pferde. Sie werden von den Zellen aufgenommen und ihre Ladung wird freigesetzt. Es folgt die Produktion des Spike-Proteins und die Auslösung der Immunreaktion, die zur Bildung spezifischer Antikörper führt, die vor zukünftigen Infektionen schützen sollen.
Das Immunsystem erkennt und zerstört jedoch Körperzellen, die fremde Proteine produzieren, zum Beispiel, wenn sie von Viren befallen sind. Diese Fähigkeit, Fremdes zu erkennen, haben wir von Geburt an. Sie schützt uns ein Leben lang, denn virusinfizierte Zellen werden auf diese Weise effektiv eliminiert. Sie kann nicht unterdrückt werden. Wird also eine mRNA, die für ein fremdes Protein kodiert, in eine Zelle eingeschleust, wird diese Zelle vom Immunsystem angegriffen.
Die Abstoßung von Transplantaten veranschaulicht diese elementare Tatsache. Wenn Sie meine Niere bekommen, stoßen Sie sie ab. Sie bekommen meine zweite Niere, und die zweite Abstoßung folgt, schneller und heftiger. Die gleichen Prinzipien liegen der sich ständig verstärkenden Manifestation von Schäden durch Impfstoffverstärker zugrunde.
Die Zahl der verpackten RNA-Kopien, die mit jeder Injektion verabreicht werden, ist gigantisch. Myriaden von Immunangriffen werden im ganzen Körper ausbrechen und erst dann zum Stillstand kommen, wenn die Produktion des fremden Proteins beendet ist. Wie lange wird das dauern? Nur wenige Tage, wie Impfstoffhersteller und Zulassungsbehörden immer behaupten?
In den vergangenen zwei Jahren wurden alarmierende Befunde erhoben, die mit dieser Behauptung unvereinbar sind. Bei den Geimpften wurden Wochen und sogar Monate nach der Injektion Spike-Proteine und Entzündungen in mehreren Organen festgestellt ,6,7,8, die mit schweren und oft tödlichen Erkrankungen einhergingen. Welchen irdischen Grund konnte und kann es für die dauerhafte Produktion eines mRNA-kodierten Proteins geben? Eine mögliche und erschreckende Antwort kam mit der Entdeckung von McKernan und Kollegen, die vor einem Jahr veröffentlicht wurde 8. Bei der Herstellung von Impfstoffen müssen die Plasmid-DNA-Templates von der produzierten mRNA entfernt werden, bevor diese in LNPs verpackt wird. Andernfalls können die Plasmide nur in den Lipidkügelchen landen. McKernan entdeckte, dass dieser entscheidende Schritt der Entfernung der Plasmid-DNA nicht sorgfältig durchgeführt worden war. In vielen Chargen der mRNA-Impfstoffe von Pfizer und Moderna wurden große Mengen Plasmid-DNA gefunden.
Die Ergebnisse von Kevin McKernan wurden vom kollektiven Mainstream heruntergespielt. Die Aufsichtsbehörden erklärten, die Hersteller hätten sie über das Vorhandensein von DNA informiert und dies habe sie nicht davon abgehalten, die Zulassung zu erteilen, da die gemeldeten Werte innerhalb der von der WHO festgelegten Grenzwerte lägen. Aber woher kommen diese Grenzwerte? Als die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Grenzwert von 10 Nanogramm DNA pro Impfstoffdosis festlegte 9 , bezog sie sich auf einen Bericht der WHO aus dem Jahr 1998 10. In diesem technischen Bericht lesen wir:
Der derzeitige Kenntnisstand legt nahe, dass kontinuierliche Zelllinien-DNA … [bis zu 10 ng pro gereinigter Dosis als akzeptabel angesehen werden kann. … Der neue Grenzwert … gilt nicht für Produkte aus mikrobiellen, diploiden oder primären Zellkultursystemen.